刊名：中国实验血液学杂志
曾用名：实验血液学杂志
主办：中国病理生理学会
主管：中国科学技术协会
ISSN：1009-2137
CN：11-4423/R
语言：中文
周期：双月刊
影响因子：0.610899984836578
被引频次：34668
数据库收录：
北大核心期刊（2011版）;北大核心期刊（2014版）;化学文摘（网络版）;生物医学检索系统;文摘与引文数据库;中国科技核心期刊;期刊分类：临床医学
期刊热词：
白血病,多发性骨髓瘤,急性髓系白血病,细胞凋亡,骨髓增生异常综合征,急性白血病,K562细胞,间充质干细胞,急性淋巴细胞白血病,造血干细胞移植,
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百济神州将在2021年欧洲血液学协会（EHA2021）线上(3)
【作者】网站采编【关键词】【摘要】百悦泽 ? 用于治疗复发/难治性（R / R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者的2期临床研究的长期有效性和安全性结果 ? Indolent and mantle-cell non-Hodgkin lymphoma – Clinical
百悦泽?用于治疗复发/难治性（R / R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者的2期临床研究的长期有效性和安全性结果
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Indolent and mantle-cell non-Hodgkin lymphoma – Clinical
惰性和套细胞非霍奇金淋巴瘤——临床
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北京时间6月11日星期五下午3点（欧洲中部夏令时间上午9点）
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中国北京肿瘤医院，宋玉琴博士、医学博士
EP639
Zanubrutinib Monotherapy in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia: 34-Month Follow-up Results
百悦泽?作为单药用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病患者的34个月随访结果
Chronic lymphocytic leukemia and related disorders – Clinical
慢性淋巴细胞性白血病和相关疾病——临床
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北京时间6月11日星期五下午3点（欧洲中部夏令时间上午9点）
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南京医科大学第一附属医院，徐卫博士、医学博士
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EP525
Preliminary Safety Data from Patients with Relapsed/Refractory (R/R) B-Cell Malignancies Treated with the Novel B-Cell Lymphoma 2 (Bcl2) Inhibitor BGB-
新型B细胞淋巴瘤2（Bcl2）抑制剂BGB-用于治疗复发/难治性（R/R）B细胞恶性肿瘤患者的初步安全性数据
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Aggressive Non-Hodgkin lymphoma – Clinical
侵袭性非霍奇金淋巴瘤——临床
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北京时间6月11日星期五下午3点（欧洲中部夏令时间上午9点）
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西澳大利亚大学医学院，线性临床研究，澳大利亚Sir Charles Gairdner医院和Pathwest实验室，Chan Y. Cheah, MBBS, FRACP, FRCPA, DMedSc
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EP805
Efficacy and Safety of Zanubrutinib Versus Rituximab-Based Chemoimmunotherapy in Waldenstr?m Macroglobulinemia: Matching-Adjusted Indirect Comparisons
百悦泽?对比基于利妥昔单抗的化学免疫疗法用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的有效性和安全性：匹配调整后的间接比较
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Indolent and mantle-cell non-Hodgkin lymphoma – Clinical
惰性和套细胞非霍奇金淋巴瘤——临床
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北京时间6月11日星期五下午3点（欧洲中部夏令时间上午9点）
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Dana-Farber 癌症研究中心, Jorge J. Castillo医学博士
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EP1174
Cost-Effectiveness of Zanubrutinib Versus Ibrutinib in Adult Patients with Waldenstr?m Macroglobulinemia
百悦泽?对比伊布替尼用于治疗成年华氏巨球蛋白血症患者的成本效果
Quality of life, palliative care, ethics, and health economics
生活质量、姑息治疗、伦理和健康经济学
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北京时间6月11日星期五下午3点（欧洲中部夏令时间上午9点）
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Dana-Farber 癌症研究中心, Jorge J. Castillo医学博士
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关于百济神州肿瘤学
百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物。公司全球临床研究和开发团队已有约2300 人，团队规模还在不断扩大。这支团队目前正在全球范围支持开展80 多项临床研究，已招募患者和健康受试者超过? 人。百济神州自有的临床开发团队规划并主导公司产品管线的研发和扩充，为覆盖全球?40 多个国家/地区的临床试验提供支持和指导。公司特别关注血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗，并重点研究单药和联合疗法。目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽?（BTK 抑制剂，已在美国、中国、加拿大及其他国际市场获批上市）、百泽安?（可有效避免Fc-γ受体结合的抗PD-1 抗体，已在中国获批上市）以及百汇泽?（PARP抑制剂，已在中国获批上市）。?同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求。在中国，百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物。公司也通过与包括安进、EUSA Pharma、百奥泰、Seagen、Mirati Therapeutics 以及?Zymeworks 在内的多家公司合作，更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。百济神州还与诺华公司（Novartis Pharma AG）达成合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安
文章来源：《中国实验血液学杂志》 网址: http://www.zgsyxyxzz.cn/zonghexinwen/2021/0513/638.html
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