? 经过独特的结构改造,减少了与巨噬细胞表面FcγR的结合作用,从而避免了杀伤T细胞和耐药机制,因此潜在地提高了患者疗效。
2019年年底,基于一项在中国开展的关键性?2 期临床试验(NCT0)的临床研究结果,百泽安? 在中国首次获批用于治疗至少经过二线系统化疗的cHL患者。获批之时,该临床试验的中位随访时间为?14 个月,基于IRC进行评估的ORR 为?76.9%(95% CI: 64.8, 86.5),其中CR为?61.5%,中位?PFS 无法估记?(NE; 95% CI: 13.1, NE)。在≥2%的患者中发生的3级及以上不良反应包括肺炎、体重增加、严重的皮肤反应和高血压。百济神州将于本届EHA 线上年会上一项口头报告中公布该临床试验的长期随访结果。
百济神州日益拓展的血液学临床产品管线涵盖高活性、高选择性的 BCL-2 候选药物 BGB-
除已开展的百悦泽? 和百泽安? 临床项目以外,百济神州的研究人员还致力于评估其他有潜力的信号通路以补充完善公司现有的产品管线,并扩大血液学产品组合以实现更大的治疗潜力,其中包括BCL-2 -- 一种在多项血液系统恶性肿瘤中表达异常并促进癌细胞存活的蛋白质。
BGB-是一款在研高选择性BCL-2抑制剂,具有良好的药代动力学特性。百济神州将在本次EHA线上年会上公布一项正在开展的BGB-用于治疗R/R B细胞恶性肿瘤患者的人体1/1b期临床研究(NCT0)的初步安全性数据。公司计划在不久的将来评估BGB-联合百悦泽? 用于治疗MCL和WM患者。
百济神州 2021 年 EHA 线上年会展示报告
报告编号 ? #
报告标题
分会场
时间
报告者
口头报告
S207
Tislelizumab (BGB-A317) For Relapsed/Refractory Classical Hodgkin Lymphoma: Long-Term Follow-up Efficacy and Safety Results from A Phase 2 Study
百泽安? (BGB-A317)用于治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的2期临床研究的长期随访有效性和安全性结果
Hodgkin lymphoma – Clinical
经典霍奇金淋巴瘤
口头报告将于北京时间6月11日星期五下午3点(欧洲中部夏令时间上午9点)进行
现场问答环节将于北京时间6月13日星期日晚上10点(欧洲中部夏令时间下午4点)进行
?
中国北京肿瘤医院,宋玉琴博士、医学博士
海报展示
EP783
Phase 2 Study of Zanubrutinib In Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma (MAGNOLIA Study)
百悦泽? 用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者的2期MAGNOLIA临床研究
Indolent and mantle-cell non-Hodgkin lymphoma – Clinical
惰性及套细胞性非霍奇金淋巴瘤——临床
北京时间6月11日星期五下午3点(欧洲中部夏令时间上午9点)
?
澳大利亚莫纳什大学莫纳什健康与临床血液学系Stephen Opat,MBBS,FRACP,FRCPA
EP64-2
Preliminary Results of the Phase 2 Study of Zanubrutinib in Patients with Previously Treated B-Cell Malignancies Intolerant to Ibrutinib and/or Acalabrutinib
百悦泽? 用于治疗先前接受过治疗且对伊布替尼和/或阿卡替尼不耐受的B细胞恶性肿瘤患者的2期临床研究初步结果
Chronic lymphocytic leukemia and related disorders – Clinical
慢性淋巴细胞性白血病和相关疾病——临床
北京时间6月11日星期五下午3点(欧洲中部夏令时间上午9点)
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华盛顿大学Fred Hutchinson癌症研究中心,Mazyar Shadman医学博士
EP789
Zanubrutinib In Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Mantle Cell Lymphoma (MCL): Long-Term Efficacy and Safety Results from a Phase 2 Study
文章来源:《中国实验血液学杂志》 网址: http://www.zgsyxyxzz.cn/zonghexinwen/2021/0513/638.html
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