文章目录

1 定义和分类

2 诊断和鉴别诊断

2.1 临床表现

2.2 血液学表现

2.3 诊断与鉴别诊断要点

3 原发性(克隆性)嗜酸性粒细胞增多症的治疗

3.1 CEL,NOS

3.2 伴PDGFRα/β、FGFR1基因重排或PCM1-JAK2融合基因的MLN-eo

    3.2.1 FIP1L1-PDGFRα

    3.2.2 PDGFRβ基因重排

    3.2.3 FGFR1基因重排

    3.2.4 其他相关融合基因及其变体

文章摘要:<正>高嗜酸粒细胞增多症（hypereosinophilia, HE）是一组以嗜酸粒细胞持续增多、可导致器官损害的疾病,年发病率为0.018～0.036/10万[1]。其中嗜酸粒细胞来源于血液肿瘤克隆者称为原发性或肿瘤性HE。近年来,随着细胞遗传学、分子学特别是二代测序技术的广泛应用,人们发现鉴定了一些新的与HE相关的融合基因,一些类型对靶向药物有显著反应,预后明显改善。但由于这类疾病临床表现多样,某些染色体易位较为隐匿,

文章关键词:

论文作者:王健民 龚胜蓝 

论文DOI:10.13201/j.issn.1004-2806.2021.11.001

论文分类号:R557.5

文章来源：《中国实验血液学杂志》 网址: http://www.zgsyxyxzz.cn/qikandaodu/2021/1029/709.html