(四)共同承担政府科技计划项目:协作组整合相关成员单位优势形成共同责任主体,围绕CAR-T等细胞治疗临床的战略需求,就行业共性技术难题和关键技术难题,组织申报国家科技计划项目,争取政府产业发展专项资金与政策支持,用以支持、促进产业的发展;集聚产、研、医、金多方力量针对我国所面临的疾病转化问题,开展CAR-T等细胞治疗创新研究。

(五)开展交流和培训:加强国际国内的交流合作,针对重点和热点,开展技术交流、人员互访,组织承办相关的研讨会、发展论坛; 通过组织展示活动、媒体宣传等手段,推介协作组成员、技术和产,打造国内名牌产品,参与国际竞争;根据领域的发展趋势,及时组织协作组成员和本地区相关单位进行前沿技术培训和资格认证工作,加强人才培养。为协作组成员提供最新信息服务;通过建立协作组网站、创办协作组电子刊物,树立协作组品牌。

(六)建立CAR-T等细胞治疗临床前和临床应用评价体系:围绕CAR-T等细胞疗血液肿瘤和实体瘤临床应用,建立CAR-T细胞治疗应用临床前评估体系。

(七)建立协作组创新的项目基金体系:发挥协作组成员单位的自身优势潜力,联合基金,医药企业,择优支持协作组发展核心技术、创建公共服务平台、支持有苗头的科研项目、推广具有临床价值的产品。

中国免疫细胞治疗协作组欢迎国内外领域的医疗机构、科研院校、申请加入本协作组。

关于合源生物科技(天津)有限公司

合源生物创立于2018年6月,是专注于免疫细胞治疗等创新型药物研发和商业化的生物医药企业,深度合作国家一流院所与临床研究中心,致力于打造业界领先的细胞治疗药物研发、临床转化与商业化平台,加速细胞治疗技术创新、临床应用与商业化。

公司首个核心产品CNCT19细胞注射液是自主知识产权的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品,源自中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)的长期技术创新积累。2019年11月29日,CNCT19细胞注射液获得国家药品监督管理局两项新药临床试验许可,分别为治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的临床试验(受理号:CXSL)和治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验(受理号:CXSL)。目前,两项临床试验均率先进入注册临床II期阶段,并获得国家药品监督管理局药品审评中心认定为复发或难治性急性淋巴细胞白血病“突破性治疗药物”,有望成为首个上市的自主知识产权靶向CD19 CAR-T产品。

公司坚持以满足临床需求为导向,通过严格的细胞治疗产品生产和质量管理体系,为患者打造安全、高效、可及的免疫细胞治疗产品,持续打造极具扩展性的具有国际竞争力的创新管线,覆盖血液肿瘤管线、实体肿瘤管线及前瞻性通用平台管线。此外,公司具有世界一流研发技术平台,工艺开发平台,质量控制体系以及商业化生产基地。公司在北京设有2,000㎡研发中心,在天津设有近10,000㎡的符合GMP标准的免疫细胞药物研发转化和商业化生产基地。公司拥有多项发明专利,入选国家科技部国家重点研发计划项目即“科技助力经济2020重点专项项目”。

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